Товары по запросу: Имунофан спрей назальный мкг доза

Имунофан спрей назальный обладает иимунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений.

• Imunofan-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Имунофан спрей назальный обладает иимунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений.

• Imunofan-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

• Ropaksim-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневато-желтого цвета.

• Fridifin-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневато-желтого цвета.

• Fridifin-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Fliksonaze-sprey-nazalnyy-mkgdoza

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

• Fliksonaze-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Показания к применениюВзрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)— лечение назальных и глазных симптомов сезонного аллергического ринита;— лечение назальных симптомов круглогодичного аллергического ринита.Дети (в возрасте от 2 до 11 лет)— лечение назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных о применении флутиказона фуроата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно.ФертильностьНет данных о влиянии препарата на фертильность человека.БеременностьНет данных о применении флутиказона фуроата у беременных женщин. Как было показано в исследованиях на животных, ГКС вызывали пороки развития, включая расщелины неба и задержку внутриутробного развития.Маловероятно, что эти данные релевантны для людей, получающих ГКС интраназально в рекомендуемых терапевтических дозах (см. подраздел Фармакокинетика).Флутиказона фуроат можно применять при беременности только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияЭкскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась. Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к флутиказона фуроату и другим компонентам препарата.СоставВ 1 дозе: флутиказона фуроат микронизированный 27.5 мкг. Вспомогательные вещества: декстроза - 2750 мкг/доза, целлюлоза диспергируемая* - 825 мкг/доза, полисорбат 80 - 13.75 мкг/доза, бензалкония хлорида раствор** - 16.5 мкг***, динатрия эдетат - 8.25 мкг/доза, вода очищенная - до 50 мкл.* вязкость 65 сПз, содержит 11% кармеллозы натрия;** содержит 50% бензалкония хлорида;*** содержание бензалкония хлорида составляет 8.25 мкг/доза или 0.015% (вес/вес) в суспензии.Взаимодействие с другими препаратамиФлутиказона фуроат быстро выводится, подвергаясь первичному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и высокоактивного ингибитора изофермента CYP3A4 - кетоконазола наблюдалось больше случаев определения плазменной концентрации флутиказона фуроата, значения которой были выше пороговых, в группе пациентов, получавших кетоконазол (6 из 20 пациентов), по сравнению с плацебо (1 из 20 пациентов). Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 24 ч между двумя группами.На основании теоретических данных не предполагается какое-либо лекарственное взаимодействие флутиказона фуроата применяемого интраназально, согласно инструкции по применению, с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450. Поэтому клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились

• Avamis-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии; Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

• Nazivin-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

• Fliksonaze-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии; Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

• Nazivin-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Показания к применениюВзрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)— лечение назальных и глазных симптомов сезонного аллергического ринита;— лечение назальных симптомов круглогодичного аллергического ринита.Дети (в возрасте от 2 до 11 лет)— лечение назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных о применении флутиказона фуроата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно.ФертильностьНет данных о влиянии препарата на фертильность человека.БеременностьНет данных о применении флутиказона фуроата у беременных женщин. Как было показано в исследованиях на животных, ГКС вызывали пороки развития, включая расщелины неба и задержку внутриутробного развития.Маловероятно, что эти данные релевантны для людей, получающих ГКС интраназально в рекомендуемых терапевтических дозах (см. подраздел Фармакокинетика).Флутиказона фуроат можно применять при беременности только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияЭкскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась. Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к флутиказона фуроату и другим компонентам препарата.СоставВ 1 дозе: флутиказона фуроат микронизированный 27.5 мкг. Вспомогательные вещества: декстроза - 2750 мкг/доза, целлюлоза диспергируемая* - 825 мкг/доза, полисорбат 80 - 13.75 мкг/доза, бензалкония хлорида раствор** - 16.5 мкг***, динатрия эдетат - 8.25 мкг/доза, вода очищенная - до 50 мкл.* вязкость 65 сПз, содержит 11% кармеллозы натрия;** содержит 50% бензалкония хлорида;*** содержание бензалкония хлорида составляет 8.25 мкг/доза или 0.015% (вес/вес) в суспензии.Взаимодействие с другими препаратамиФлутиказона фуроат быстро выводится, подвергаясь первичному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и высокоактивного ингибитора изофермента CYP3A4 - кетоконазола наблюдалось больше случаев определения плазменной концентрации флутиказона фуроата, значения которой были выше пороговых, в группе пациентов, получавших кетоконазол (6 из 20 пациентов), по сравнению с плацебо (1 из 20 пациентов). Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 24 ч между двумя группами.На основании теоретических данных не предполагается какое-либо лекарственное взаимодействие флутиказона фуроата применяемого интраназально, согласно инструкции по применению, с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450. Поэтому клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились

• Avamis-Sprey-nazalnyy-mkgdoza

Белая гомогенная суспензия без комков.

• Rialtris-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Белая гомогенная суспензия без комков.

• Rialtris-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Белая гомогенная суспензия без комков.

• Rialtris-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Белая гомогенная суспензия без комков.

• Rialtris-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом без агломератов и без видимых механических включений.Характеристика препарата:Препарат Дуоназе содержит действующие вещества азеластин и флутиказон. Препарат Дуоназе относится к группе препаратов для лечения заболеваний носа.Препарат Дуоназе значительно облегчает назальные симптомы (выделения из носа, заложенность носа, чихание и зуд в носу), а также глазные симптомы (зуд, слезотечение, и покраснение глаз).

• Duonaze-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюсезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых подростков и детей с 2летнего возраста острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более. профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 24 недели до предполагаемого начала сезона пыления) полипоз носа сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Как и при использовании других назальных ГКС препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденных матери которых при беременности применяли ГКС необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.ПротивопоказанияГиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах до 2 лет при остром синусите или обострениях хронического синусита до 12 лет при полипозе носа до 18 лет) недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).Состав1 доза содержит: действующее вещество мометазона фуроата моногидрат 0 052 мг (в пересчете на мометазона фуроат 0 050 мг) вспомогательные вещества: авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая кармеллоза натрия] 2 00 мг глицерол 2 10 мг бензалкония хлорида раствор 500 г/л 0 04 мг полисорбат-80 0 01 мг лимонной кислоты моногидрат 0 20 мг натрия цитрата дигидрат 0 28 мг вода для инъекций достаточное количество до 100 00 мг.

• Dezrinit-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

• Fliksonaze-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Суспензия белого или почти белого цвета.

• Nazoneks-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применению- простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.ПротивопоказанияАтрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу - детский возраст до 1 года.Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу - детский возраст до 6 лет.Побочное действиеИногда: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називин Сенситив, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).СоставДействующее вещество: ОксиметазолинВспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,609 мг, натрия цитрат дигидрат 3,823 мг, глицерол (85 %) 24,921 мг, вода очищенная 978,147 мгКонцентрация действующего вещества (мг): 0,500 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.При применении препарата Називин Сенситив в течение 2 недель до назначения ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены, на фоне лечения трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, способствующими повышению АД, наблюдается повышение АД.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

• Nazivin-sensitiv-Sprey-nazalnyy

Показания к применению— сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс; при беременности не проводилось.Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс; следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);— детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных;СоставВ 1 дозе: мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) - 20 мг, глицерол - 21 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.2 мг, вода очищенная - 950 мг.Взаимодействие с другими препаратамиКомбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

• Nazoneks-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Суспензия белого или почти белого цвета.

• Ditamal-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Суспензия белого или почти белого цвета.

• Nazoneks-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применению- простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.ПротивопоказанияАтрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу - детский возраст до 1 года.Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу - детский возраст до 6 лет.Побочное действиеИногда: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називин Сенситив, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).СоставДействующее вещество: ОксиметазолинВспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,609 мг, натрия цитрат дигидрат 3,823 мг, глицерол (85 %) 24,921 мг, вода очищенная 978,147 мгКонцентрация действующего вещества (мг): 0,500 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.При применении препарата Називин Сенситив в течение 2 недель до назначения ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены, на фоне лечения трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, способствующими повышению АД, наблюдается повышение АД.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

• Nazivin-sensitiv-Sprey-nazalnyy

Показания к применению— сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс; при беременности не проводилось.Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс; следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);— детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных;СоставВ 1 дозе: мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) - 20 мг, глицерол - 21 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.2 мг, вода очищенная - 950 мг.Взаимодействие с другими препаратамиКомбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

• Nazoneks-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Суспензия белого или почти белого цвета.

• Ditamal-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюЛечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как: боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Назарел во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом.Беременным и кормящим женщинам препарат можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.Противопоказания— Гиперчувствительность к флутиказона пропионату или любому другому компоненту препарата.— Детский возраст до 4 лет.— Недавно перенесенная травма носа или операция в полости носа.Состав1 доза содержит: действующее вещество  флутиказона пропионат 50 мкг вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,005 мг целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (авицел RC-591) 1,55 мг глюкоза безводная 5,00 мг бензалкония хлорид (50% раствор) 0,04 мг фенилэтанол 0,25 мг вода очищенная до 100 мг.

• Nazarel-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюсезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых подростков и детей с 2летнего возраста острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более. профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 24 недели до предполагаемого начала сезона пыления) полипоз носа сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Как и при использовании других назальных ГКС препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденных матери которых при беременности применяли ГКС необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.ПротивопоказанияГиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах до 2 лет при остром синусите или обострениях хронического синусита до 12 лет при полипозе носа до 18 лет) недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).Состав1 доза содержит: действующее вещество мометазона фуроата моногидрат 0 052 мг (в пересчете на мометазона фуроат 0 050 мг) вспомогательные вещества: авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая кармеллоза натрия] 2 00 мг глицерол 2 10 мг бензалкония хлорида раствор 500 г/л 0 04 мг полисорбат-80 0 01 мг лимонной кислоты моногидрат 0 20 мг натрия цитрата дигидрат 0 28 мг вода для инъекций достаточное количество до 100 00 мг.

• Dezrinit-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Белая или почти белая суспензия. Имеет гелеобразную структуру, которая при встряхивании переходит в жидкость.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

• Fliksonaze-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюЛечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как: боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Назарел во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом.Беременным и кормящим женщинам препарат можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.Противопоказания— Гиперчувствительность к флутиказона пропионату или любому другому компоненту препарата.— Детский возраст до 4 лет.— Недавно перенесенная травма носа или операция в полости носа.Состав1 доза содержит: действующее вещество  флутиказона пропионат 50 мкг вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,005 мг целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (авицел RC-591) 1,55 мг глюкоза безводная 5,00 мг бензалкония хлорид (50% раствор) 0,04 мг фенилэтанол 0,25 мг вода очищенная до 100 мг.

• Nazarel-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Белая или почти белая суспензия. Имеет гелеобразную структуру, которая при встряхивании переходит в жидкость.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Непрозрачная суспензия белого или практически белого цвета, свободная от посторонних частиц.

• Allergomeks-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Молочно-белая суспензия без агломератов.

• Mometazon-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Bнешний вид товара может отличаться от изображённого.

• Sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

От белого до почти белого цвета от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густая суспензия.

• Momat-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применению- лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита,- лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.Противопоказания- гиперчувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата,- при аллергическом рините и риноконъюнктивите - детский возраст до 6 лет, при вазомоторном рините - детский возраст до 12 лет.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПри испытании доз, многократно превышающих терапевтический диапазон, на животных не получено какого-либо свидетельства о тератогенном действии, но поскольку не имеется опыта применения азеластина у беременных и кормящих, не рекомендуется использование назального спрея азеластина во время беременности, а также в период грудного вскармливания.Побочное действиеПо данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10 000 до 1/1000), очень редко (от 1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).Часто - в результате неправильного способа введения, когда голова запрокинута назад, возможно появление горького вкуса во рту, что в редких случаях может вызывать тошноту.Нечасто - слабое, преходящее раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, проявляющееся жжением, зудом, чиханием, в редких случаях носовым кровотечением.Очень редко - аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), слабость, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставКоличество, мг/доза:Действующее веществоАзеластина гидрохлорид 0,140Вспомогательные веществаГипромеллоза-2910 0,140Динатрия эдетата дигидрат 0,070Лимонная кислота 0,061Натрия гидрофосфата додекагидрат 0,907Натрия хлорид 0,962Вода очищенная до 0,140 млКоличество, мг/млДействующее веществоАзеластина гидрохлорид 1,0Вспомогательные веществаГипромеллоза-2910 1,0Динатрия эдетата дигидрат 0,5Лимонная кислота 0,438Натрия гидрофосфата додекагидрат 6,48Натрия хлорид 6,87Вода очищенная до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиПри интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

• AzelastinKsantis-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Bнешний вид товара может отличаться от изображённого.

• Sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

От белого до почти белого цвета от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густая суспензия.

• Momat-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применению- лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита,- лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.Противопоказания- гиперчувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата,- при аллергическом рините и риноконъюнктивите - детский возраст до 6 лет, при вазомоторном рините - детский возраст до 12 лет.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПри испытании доз, многократно превышающих терапевтический диапазон, на животных не получено какого-либо свидетельства о тератогенном действии, но поскольку не имеется опыта применения азеластина у беременных и кормящих, не рекомендуется использование назального спрея азеластина во время беременности, а также в период грудного вскармливания.Побочное действиеПо данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10 000 до 1/1000), очень редко (от 1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).Часто - в результате неправильного способа введения, когда голова запрокинута назад, возможно появление горького вкуса во рту, что в редких случаях может вызывать тошноту.Нечасто - слабое, преходящее раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, проявляющееся жжением, зудом, чиханием, в редких случаях носовым кровотечением.Очень редко - аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), слабость, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставКоличество, мг/доза:Действующее веществоАзеластина гидрохлорид 0,140Вспомогательные веществаГипромеллоза-2910 0,140Динатрия эдетата дигидрат 0,070Лимонная кислота 0,061Натрия гидрофосфата додекагидрат 0,907Натрия хлорид 0,962Вода очищенная до 0,140 млКоличество, мг/млДействующее веществоАзеластина гидрохлорид 1,0Вспомогательные веществаГипромеллоза-2910 1,0Динатрия эдетата дигидрат 0,5Лимонная кислота 0,438Натрия гидрофосфата додекагидрат 6,48Натрия хлорид 6,87Вода очищенная до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиПри интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

• AzelastinKsantis-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

От белого до почти белого цвета полупрозрачная или непрозрачная густая суспензия.

• Rialtris-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Oksifrin-gerta-mkgdoza-sprey

• Oksifrin-gerta-mkgdoza-sprey

Противоконгестивное средство

• KsiloktSOLOfarm-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Противоконгестивное средство

• KsiloktSOLOfarm-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюСимптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.Применение при беременности и кормлении грудьюДостоверные данные по применению назального спрея «Тизин Алерджи» у беременных женщин отсутствуют. Поэтому назальный спрей «Тизин Алерджи» не должен применяться во время беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Основываясь на определении, концентрации левокабастина в слюне и грудном молоке кормящих женщин, которые однократно перорально получали 0,5 мг левокабастина, ожидается, что примерно 0,6 % общей интраназальной дозы левокабастина может передаваться ребенку во время грудного вскармливания. Вследствие ограниченного числа клинических и экспериментальных данных рекомендовано соблюдать осторожность при применении назального спрея «Тизин Алерджи» у кормящих женщин. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 6 лет.Побочное действиеНежелательные явления, которые отмечались y≥1 % пациентов в ходе клинических исследований. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: боль в глотке и гортани, носовое кровотечение, кашель. Прочие: усталость, боль в месте введения. Нежелательные явления, которые отмечались у ≤ 1 % пациентов в ходе клинических исследований. Со стороны дыхательной системы: кратковременное местное раздражение в месте введения. Прочие: раздражение, боль, сухость, жжение, дискомфорт в месте введения. Постмаркетинговые данные Очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10) и не часто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи). Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия (редко). Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (не часто). Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (частота неизвестна), одышка (не часто), отек слизистой оболочки носа (редко). Прочие: недомогание (не часто), отек век (частота неизвестна).Состав1 мл препарата содержит: левокабастина гидрохлорид (0,54 мг) в пересчете на левокабастин 0,5 мг;вспомогательные вещества: пропиленгликоль 48,26 мкл, натрия гидрофосфат 8,66 мг, натрия гидрофосфата моногидрат 5,38 мг, гипромеллоза (2910 5 мПа.с) 2,50 мг, полисорбат 80 1,00 мг, бензалкония хлорид 0,15 мг (в виде 50% раствора 0,03 мл), динатрия эдетат 0,15 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

• Tizin-Alerdzhi-Sprey-nazalnyy

Прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость.

• KsiloktSOLOfarm-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Показания к применениюСимптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.Применение при беременности и кормлении грудьюДостоверные данные по применению назального спрея «Тизин Алерджи» у беременных женщин отсутствуют. Поэтому назальный спрей «Тизин Алерджи» не должен применяться во время беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Основываясь на определении, концентрации левокабастина в слюне и грудном молоке кормящих женщин, которые однократно перорально получали 0,5 мг левокабастина, ожидается, что примерно 0,6 % общей интраназальной дозы левокабастина может передаваться ребенку во время грудного вскармливания. Вследствие ограниченного числа клинических и экспериментальных данных рекомендовано соблюдать осторожность при применении назального спрея «Тизин Алерджи» у кормящих женщин. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 6 лет.Побочное действиеНежелательные явления, которые отмечались y≥1 % пациентов в ходе клинических исследований. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: боль в глотке и гортани, носовое кровотечение, кашель. Прочие: усталость, боль в месте введения. Нежелательные явления, которые отмечались у ≤ 1 % пациентов в ходе клинических исследований. Со стороны дыхательной системы: кратковременное местное раздражение в месте введения. Прочие: раздражение, боль, сухость, жжение, дискомфорт в месте введения. Постмаркетинговые данные Очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10) и не часто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи). Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия (редко). Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (не часто). Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (частота неизвестна), одышка (не часто), отек слизистой оболочки носа (редко). Прочие: недомогание (не часто), отек век (частота неизвестна).Состав1 мл препарата содержит: левокабастина гидрохлорид (0,54 мг) в пересчете на левокабастин 0,5 мг;вспомогательные вещества: пропиленгликоль 48,26 мкл, натрия гидрофосфат 8,66 мг, натрия гидрофосфата моногидрат 5,38 мг, гипромеллоза (2910 5 мПа.с) 2,50 мг, полисорбат 80 1,00 мг, бензалкония хлорид 0,15 мг (в виде 50% раствора 0,03 мл), динатрия эдетат 0,15 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

• Tizin-Alerdzhi-Sprey-nazalnyy

Прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость.

• KsiloktSOLOfarm-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Препарат ОКСИМЕТАЗОЛИН НОРДУМ представляет собой прозрачный или почти прозрачный раствор от бесцветного до слабо-желтого цвета.

• Oksimetazolin-Nordum-Sprey-nazalnyy

Показания к применениюострые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)острый аллергический ринитобострение вазомоторного ринитадля восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух носа (синуситах), евстахиите, среднем отитедля устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.ПротивопоказанияГиперчувствительность к оксиметазолину и другим компонентам препарата, атрофический ринит, закрытоугольная глаукома,хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе), состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа, детский возраст до 12 лет.Побочное действиеЧастота побочных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>10%), часто (≥1% и

• Rinostop-Ekstra-Sprey-nazalnyy

Показания к применениюострые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)острый аллергический ринитобострение вазомоторного ринитадля восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух носа (синуситах), евстахиите, среднем отитедля устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.ПротивопоказанияГиперчувствительность к оксиметазолину и другим компонентам препарата, атрофический ринит, закрытоугольная глаукома,хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе), состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа, детский возраст до 12 лет.Побочное действиеЧастота побочных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>10%), часто (≥1% и

• Rinostop-Ekstra-Sprey-nazalnyy

Препарат КСИЛО НОРДУМ с ментолом и эвкалиптом представляет собой от прозрачного до опалесцентного, от бесцветного до белого цвета раствор с запахом ментола и эвкалипта.

• Ksilo-Nordum-mentolom-evkaliptom

Показания к применениюПростудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком . — ринит любой этиологии . — синусит . — евстахиит . — средний отит . — для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.ПротивопоказанияАтрофический ринит . — закрытоугольная глаукома . — детский возраст до 1 года (для препарата Називин . Сенситив спрей назальный дозированный 11.25 мкг/доза) . — детский возраст до 6 лет (для препарата Називин . Сенситив спрей назальный дозированный 22.5 мкг/доза) . — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: от ?1% до

• Nazivin-Sensitiv-Sprey-mkgdoza

Показания к применениюПростудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком . — ринит любой этиологии . — синусит . — евстахиит . — средний отит . — для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.ПротивопоказанияАтрофический ринит . — закрытоугольная глаукома . — детский возраст до 1 года (для препарата Називин . Сенситив спрей назальный дозированный 11.25 мкг/доза) . — детский возраст до 6 лет (для препарата Називин . Сенситив спрей назальный дозированный 22.5 мкг/доза) . — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: от ?1% до

• Nazivin-Sensitiv-Sprey-mkgdoza

• Nazol-sprey-nazalnyy-mgdoza

• Oksifrin-sprey-nazalnyy-mkgdoza

• Fliksonaze-sprey-nazalnyy-mkgdoza

Прозрачная или почти прозрачная, от почти бесцветной до светло-желтого цвета жидкость.

• Oksifrin-sprey-mkgdoza

Прозрачная или почти прозрачная, от почти бесцветной до светло-желтого цвета жидкость.

• Oksifrin-sprey-mkgdoza

• Otrivin-Kompleks-sprey-nazalnyy

• Ropaksim-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Oksifrin-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Nazik-sprey-nazalnyy-mgmgdoza

• Nazivin-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Grippferon-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Назальный дозированный спрей Нозефрин предназначен для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy

Назальный дозированный спрей Нозефрин предназначен для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

• Nozefrin-Sprey-nazalnyy

• sprey-nazdozirovannyy

• sprey-nazdozirovannyy

Глюкокортикостероид для местного применения

• Mometazon-Sandoz-Sprey-mkgdoza

Глюкокортикостероид для местного применения

• Mometazon-Sandoz-Sprey-mkgdoza

Глюкокортикостероид для местного применения

• Mometazon-Sandoz-Sprey-mkgdoza

Глюкокортикостероид для местного применения

• Mometazon-Sandoz-Sprey-mkgdoza

Прозрачная или почти прозрачная, от почти бесцветной до светло-желтого цвета жидкость.

• Oksifrin-gerta-Sprey-mkgdoza

Прозрачная или почти прозрачная, от почти бесцветной до светло-желтого цвета жидкость.

• Oksifrin-gerta-Sprey-mkgdoza

Показания При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются). Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик для местного применения в ЛОР-практике. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета. Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 ч), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина. При одновременном приеме препарата с ингибиторами МАО возможен риск повышения АД.

• Rinonorm-Sprey-Nazdoz-MkgDoza

Показания При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются). Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик для местного применения в ЛОР-практике. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета. Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 ч), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина. При одновременном приеме препарата с ингибиторами МАО возможен риск повышения АД.

• Rinonorm-Sprey-Nazdoz-MkgDoza

Показания При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются). Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик для местного применения в ЛОР-практике. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета. Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 ч), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина. При одновременном приеме препарата с ингибиторами МАО возможен риск повышения АД.

• Rinonorm-Sprey-Nazdoz-MkgDoza

Показания При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются). Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик для местного применения в ЛОР-практике. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета. Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 ч), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина. При одновременном приеме препарата с ингибиторами МАО возможен риск повышения АД.

• Rinonorm-Sprey-Nazdoz-MkgDoza

Прозрачная бесцветная жидкость

• Ksilong-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

Прозрачная бесцветная жидкость

• Ksilong-Sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Nazol-Advans-sprey-nazalnyy

• Nazivin-Sensitiv-sprey-nazalnyy

• Otrivin-detskiy-sprey-nazalnyy

• sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

• Naksimin-sprey-nazalnyy-mgmgdoza

• Lazolvan-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• AzelastinKsantis-sprey-nazalnyy-dozirovannyy

• Tizin-Alerdzhi-sprey-nazalnyy

• Nazivin-Sensitiv-sprey-nazalnyy

• sprey-nazalnyy-dozirovannyy-mkgdoza

Показания к применениюПрофилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.Применение при беременности и кормлении грудьюГриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата Гриппферон; тяжелые формы аллергических заболеваний.Побочное действиеАллергические реакции.СоставДействующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕВспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат 0, 5 мг; натрия хлорид 4, 1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат 11, 94 мг; калия дигидрофосфат 4, 54 мг; повидон-8 тыс. 10 мг; макрогол 4000 100 мг; вода очищенная до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиПрименение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

• Grippferon-Sprey-nazalnyy-MEdoza

Показания к применениюПрофилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.Применение при беременности и кормлении грудьюГриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата Гриппферон; тяжелые формы аллергических заболеваний.Побочное действиеАллергические реакции.СоставДействующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕВспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат 0, 5 мг; натрия хлорид 4, 1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат 11, 94 мг; калия дигидрофосфат 4, 54 мг; повидон-8 тыс. 10 мг; макрогол 4000 100 мг; вода очищенная до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиПрименение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

• Grippferon-Sprey-nazalnyy-MEdoza

Имунофан суппозитории ректальные обладает иимунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений.

• Imunofan-Suppozitorii-rektalnye

Имунофан суппозитории ректальные обладает иимунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений.

• Imunofan-Suppozitorii-rektalnye

• Ksimelin-sprey

• Ksimelin-sprey

КСИЛОКТ спрей назал. 140 мкг/доза фл. 15 мл по цене от 149 р. в аптеках МАКСАВИТ

• KSILOKT-sprey-nazal-mkgdoza